Carelane

Carelane bündelt EDC, ePRO, Consent Management und CTMS in einer einheitlichen Infrastruktur für klinische Studien der Phasen I bis IV sowie Patientenregister. Die Plattform richtet sich an Sponsoren und klinische Forschungsorganisationen (CROs), um manuelle Prozesse zu reduzieren und die Studiendauer zu verkürzen. Mithilfe von KI-Unterstützung werden unter anderem das Design von Berichtsformularen (CRF) beschleunigt und Rückfragen automatisiert gelöst.